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Los síntomas se asemejan a los de un tumor cerebral. El aumento de la presión intracraneal puede causar hinchazón del nervio óptico y conducir a la pérdida de la visión.

Los medicamentos a menudo pueden reducir esta presión y el dolor de cabeza, pero en algunos casos, la cirugía es necesaria.

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Se desconoce la causa del seudotumor cerebral. Este líquido se produce en el cerebro y eventualmente es absorbido por el torrente sanguíneo a un ritmo que en general permite que la presión en el cerebro permanezca constante.

El aumento de la presión intracraneal del seudotumor cerebral podría ser el resultado de un problema en este proceso de absorción.

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Al principio es leve pero luego se vuelve muy intensa. El aumento de la presión intracraneal provoca la tumefacción del nervio óptico en una zona cercana al globo ocular, lo que se denomina edema de papila o papiledema.

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El médico lo observa mirando el fondo del ojo con un oftalmoscopio. El primer signo de problemas en la vista es la pérdida de visión periférica. Al principio esta pérdida puede no ser percibida.

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A consecuencia de estos cambios, la persona a veces tropieza con los objetos sin razón aparente. Posteriormente, la vista se vuelve borrosa, y la persona afectada puede volverse ciega con rapidez.

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Hasta un tercio de los afectados pierden la vista parcialmente o por completo en uno o ambos ojos. Una vez se ha perdido la vista el proceso suele ser irreversible, aunque se normalice la presión craneal.

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En algunas personas este problema se cronifica y empeora progresivamente, aumentando así el riesgo de ceguera. También es llamada algunas veces pseudotumor cerebral PTC.

Esto sucede cuando el líquido que se encuentra en el cerebro llamado líquido cefalorraquídeo o LCR no puede salir de la cabeza como debería.

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Se desconoce el desencadenante del trastorno.

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Se realizan pruebas de diagnóstico por la imagen para descartar otras causas de aumento de la presión, y se hace una punción lumbar. Véase también Introducción al dolor de cabeza.

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Hasta un tercio de los afectados pierden la vista parcialmente o por completo en uno o ambos ojos. Una vez se ha perdido la vista el proceso suele ser irreversible, aunque se normalice la presión craneal.

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En algunas personas este problema se cronifica y empeora progresivamente, aumentando así el riesgo de ceguera. Los médicos monitorizan y tratan de cerca a dichas personas para prevenir la pérdida de visión. También exploran el interior del ojo con un oftalmoscopio si todavía no lo han hecho.

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Se realizan pruebas de imagen, generalmente una resonancia magnética nuclear RMN. La venografía por resonancia magnética permite a los médicos detectar si existen estrechamientos en las venas. Se realiza una punción lumbarse mide la presión del líquido cefalorraquídeo y se analiza el líquido.

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Los síntomas se asemejan a los de un tumor cerebral.

El médico suele prescribir acetazolamida para contribuir a reducir la presión. Este medicamento puede ayudar a reducir la presión intracraneal de dos maneras:. Es un diurético que ayuda a los riñones a eliminar líquido por la orina, y de ese modo disminuye la cantidad de líquido en el organismo. La utilidad de realizar punciones lumbares diarias o semanales para eliminar líquido cefalorraquídeo es dudosa.

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Esta prueba, realizada de forma periódica, permite a los médicos identificar problemas visuales de forma precoz. Si la visión se deteriora a pesar de estas medidas, puede ser necesaria la cirugía para reducir la presión intracraneal, y esto puede salvar la vista.

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Los procedimientos incluyen. Estas aperturas permiten que el líquido cefalorraquídeo se escape hacia los tejidos de alrededor del ojo, donde es absorbido. La derivación se coloca en los espacios en el interior del cerebro o en el espacio justo debajo de la médula espinal en la zona inferior de la espalda.

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La colocación de stents consiste en la implantación de un cilindro de malla de alambre stent en un estrechado seno venoso para ensancharlo. Si tiene éxito, puede curar el trastorno.

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